|
Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94 oraz dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE weszła w życie w dniu 1 czerwca 2007 i zastępuje szereg europejskich dyrektyw i rozporządzeń z jednego systemu.
REACH jest obowiązkowa rejestracja wszystkich substancji chemicznych na rynku UE (z wyjątkami), czy import lub produkcji, ocenę substancji, większość obowiązków przeniesione na barki sektora prywatnego i zezwolenia na bardzo niebezpiecznych substancji (substancje o obawy bardzo poważne).REACH będzie zastosowanie w kilku etapach, aby umożliwić stopniowe przejście od istniejącego systemu regulacyjnego do nowych przepisów w ramach REACH.
REACH harmonogram wdrażania (.Pdf)
Aktualne terminy są jasno wynikające z niniejszej pierwszej fali rejestracji, którą jest teoretycznie 30 000 substancji wstępnie zarejestrowanych, substancjii z duża ilość (ponad 1000 ton rocznie) lub bardzo niebezpieczne substancje (substancje rakotwórcze, mutagenne, działające szkodliwie na rozrodczość, i bardzo niebezpieczne dla środowiska). Oczekuje się, że rejestracja nastąpi za około 50% początkowych substancji wstępnie zarejestrowanych. W krótkim czasie będziemy oceniać kwalifikowalności takich założeniach.
Obecnie firma dlatego obejmuje:
Późną rejestracja wstępną:
Czerwiec 2008 - listopad 2008 to okres wstępnej rejestracji wszystkich substancji. Ważne jest, aby pamiętać, że przedsiębiorstwa, które produkuje lub importuje substancję w ilości 1 tony lub więcej, po raz pierwszy po 1 grudnia 2008, kwalifikują się do rejestracji wstępnej, jeśli przedstawia istotne informacje ECHA (późna rejestracja wstępna):
- najpóźniej sześć miesięcy po jego produkcji lub importu oraz
- co najmniej 12 miesięcy przed upływem odpowiedniego terminu rejestracji.
Zastosowanie zidentyfikowane
Dalszy użytkownik (używać chemikaliów do działalności zawodowej), powinny informować swoich dostawców o zastosowaniu substancji lub mieszaniny, jeśli chcą ją wdrożyć w ocenie bezpieczeństwa chemicznego. Z drugiej strony dalsi użytkownicy mogą przeprowadzić ocenę później i mogą wykonywać swoje obowiązki samodzielnie. Dalsi użytkownicy komunikacji muszą użyć formy pisemnej w określonym czasie.
REACH nakłada na producentów i importerów substancji niebezpiecznych w celu przygotowania raportu bezpieczeństwa chemicznego i scenariusza narażenia, które opisują warunki niezbędne do kontroli ryzyka (środki zarządzania ryzykiem) do wykorzystania substancji chemicznych. Scenariusze narażenia (WE) są dołączone do karty charakterystyki (SDS) i zawierają instrukcje dotyczące bezpiecznego użycia substancji chemicznych, które są przedmiotem komunikacji pomiędzy dostawcami i dalszymi użytkownikami po rejestracji.
Substancje wzbudzające szczególnie duże obawy (SVHC)
W ujęciu ogólnym, Substancje wzbudzające szczególnie duże obawy (SVHC) są substancje, które mają zagrożeń z poważnymi konsekwencjami, np. powodują raka, albo mają inne właściwości niebezpieczne i / lub pozostają w środowisku przez długi czas z ich ilości u zwierząt stopniowo nagromadzone. SVHC są określone w art 57 rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 ("Rozporządzenie REACH").
W ramach procesu wydawania zezwoleń na podstawie REACH Komisja Europejska będzie podejmować decyzje o włączeniu substancji do załącznika XIV (Lista zezwoleniach), które się pojawiają na liście kandydackich substancji wzbudzających szczególnie duże obawy w zakresie wydawania zezwoleń. ECHA opublikowała pierwszą listę kandydatów na stronie internetowej 28. października 2008 roku.
Identyfikacja substancji jako substancji wzbudzających szczególne obawy i jego integracji na liście kandydackiej jest pierwszym krokiem w procedurze dotyczącej zezwolenia. Firmy mają obowiązki prawne wynikające z włączenia substancji na liście substancji kandydackich od daty włączenia.
W drugiej etapie, ECHA musi przygotować dla każdej priorytetowej substancji projekt zalecenia w sprawie włączenia do załącznika XIV (Lista zezwoleniach), określając datę, od której zastosowanie substancji jest zakazane, chyba że zostało udzielone zezwolenie (tj. "datą ostateczną") , data złożenia wniosku, w którym wnioski o udzielenie zezwolenia muszą być odbierane i zastosowania lub kategorie zastosowań zwolnione z obowiązku uzyskania zezwolenia, jeżeli takie istnieją. Decyzje o włączeniu substancji do załącznika XIV będzie oparta na zaleceniach ECHA, biorąc pod uwagę opinię komitetu państw członkowskich.
Dla substancji na liście kandydackiej, które są traktowane priorytetowo, ECHA opracowała projekt zalecenia z 7 substancji do włączenia do załącznika XIV z obowiązku uzyskania zezwolenia i będzie nazwany. sunset date (dzień słońca), z którego substancja nie może być używana bez zezwolenia. Wszystko to zostanie podany w liście autoryzacji.
Jak można uzyskać informacje?
Artykuł 33 zobowiązuje dostawców produktów w celu ustalenia, czy iw jakim stężeniu znajdują się substancje z lista substancji kandydackich w wyrobach.
Przewiduje się, że producenci wiedzą, czego składają się ich produkty. To niekoniecznie oznacza, że znają szczegółowego składu substancji i preparatów w produktów, które sprzedają. MSDS zawierają informacje o obecności substancji, które są już sklasyfikowane jako niebezpieczne, ale często nie są dokładne stężenia substancji.
Odpowiednie informacje można uzyskać poprzez komunikację w ramach łańcucha dostaw w górę iw dół.
Następnym krokiem dostawcą produktów jest poinformować odbiorcę, jeżeli produkty zawierają substancje z listy kandydackiej więcej niż 0,1% m / m.
Artykuł 33,2 stanowi, że każdy dostawca produktu zawierającego substancję z listy kandydackiej przekazuje, na żądanie konsumenta z wystarczającą ilość informacji dostępnych dostawcy, aby umożliwić bezpieczne korzystanie z produktu bezpłatnie w terminie 45 dni od ich otrzymania.
Każde przedsiębiorstwo powinien niezwłocznie oceniać svoją pozycja w ramach w nowym prawodawstwie chemicznym, określenia priorytetów i procedur, aktualnych terminow muszą być wykonywane w tym samym czasie i przygotować się do następnego, który zostanie dodany w związku z procedurami autoryzacji, realizacji autorizacii lub zmianach legislacyjnych w klasyfikacji oznakowania i pakowania.
|
